販売中止予定および取り扱い中止を公表している（表）。販売 ..
＜２０２２年医薬品の販売中止（経過措置）情報＞
① 内服バージョン
②
③
（ファイザー株式会社およびファイザー株式会社以外が製造販売承認を保有） ..
＜２０２２年医薬品の販売中止（経過措置）情報＞
① 内服バージョン
②
③
フェキソフェナジン塩酸塩錠６０ｍｇ「ファイザー」と標準製剤それぞれ１錠（フェキソフェナジン塩酸塩として６０ｍｇ）を、クロスオーバー法により健康成人男子に絶食時単回経口投与して血漿中フェキソフェナジン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について９０％信頼区間法にて統計解析を行った結果、ｌｏｇ（０．８０）〜ｌｏｇ（１．２５）の範囲内であり、両製剤の生物学的同等性が確認された。
製造販売元／大原薬品工業株式会社販売／ファイザー株式会社提携／マイラン製薬株式会社 ..
このページでは、２０２２年（令和４年）の医薬品の販売中止（経過措置）情報の内服薬についてまとめています。
＜医薬品（内服）の販売中止（経過措置）情報＞
・２０２２年
・
2 製薬会社において製造中止又は販売名変更を行った商品名医薬品コードの廃止 ..
通常、成人および12歳以上の小児は1回主成分として60mgを1日2回服用します。また7歳以上11歳の小児は1回主成分として30mgを1日2回服用します。なお、症状により適宜増減されます。本剤は1錠中に主成分60mgを含有します。必ず指示された服用方法に従ってください。
医療用医薬品は、患者さん独自の判断で服用を中止されたり、用量を変更されると危険な場合があります。
服用されている医薬品については、治療にあたられている医師・歯科医師又は調剤された薬剤師にご相談ください。
2023年3月31日よりフェリングへの販売移管に伴い製造中止へ（2023/1更新） ..
＜医薬品（内服）の販売中止（経過措置）情報＞
・２０２２年
・
通常、成人および12歳以上の小児は1回1錠（主成分として60mg）を1日2回服用します。また7歳以上12歳未満の小児は主成分として30mgを1日2回服用します。なお、症状により適宜増減されます。本剤は1錠中に主成分を60mg含有します。必ず指示された服用方法に従ってください。
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「FFP」 共創未来ファーマ
デザレックスは81億円（65.3%増）を見込んでいましたが、製造販売元のMSDが原薬保管施設の外国製造業者認定を取得しておらず、承認書にも記載されていないことが判明したため、杏林製薬が1月7日に使用期限内の全ロットの自主回収を開始。安全性・有効性に問題はなく、重篤な健康被害が生じる恐れはないといいますが、供給再開は未定です。処方が伸びるこの時期の販売休止は大きな痛手。逆に、ビラノアやルパフィンにとっては追い風となり、販売が上振れする可能性があります。
[PDF] 販売中止・出荷停止・屋号変更に伴う医薬品の切り替え等について
２）．消化器：嘔気、嘔吐、口渇、腹痛、下痢、消化不良、便秘。３）．過敏症：血管浮腫、そう痒、蕁麻疹、潮紅、発疹［症状が現れた場合には、投与を中止する］。
販売承認企業, 製品名, 製品区分, 出荷量の状況, 製造販売業者の対応状況, 出荷停止 ..
16年11月には、杏林製薬が「デザレックス」（デスロラタジン、製造販売元はMSD）を、大鵬薬品工業とMeijiSeikaファルマが「ビラノア」（ビラスチン、製造販売元は大鵬薬品）を発売。17年11月には田辺三菱製薬が「ルパフィン」（ルパタジン、製造販売元は帝國製薬）を発売し、18年4月には抗ヒスタミン薬としては世界初の貼付剤となる「アレサガテープ」（エメダスチン）を久光製薬が発売しました。
[PDF] 経過措置期間満了のご案内 (経過措置期間満了日：2023 年 3 月 31 日)
花粉症シーズンが目前に迫り、抗アレルギー薬市場が混戦の度合いを増しています。田辺三菱製薬の「ルパフィン」が長期処方解禁後初めてのシーズンで一気に販売拡大を狙う一方、杏林製薬の「デザレックス」は製造販売元の薬事手続きの不備で自主回収を余儀なくされました。久光製薬からは世界初の貼り薬も登場し、市場では今年も激しいシェア争いが繰り広げられています。
[PDF] 令和4年3月31日限りで廃止となる経過措置医薬品一覧
お薬を製造、販売している製薬会社名で探し、登録されているお薬から探すこともできます。正確でなくても、社名の一部分だけでも検索できます。ひらがな・かたかなでの検索も可能です。
（例）アストラゼネカ、ファイザー、しおのぎ、大正製薬、武田薬品