以下の副作用がデカドロンまたは他のコルチコステロイドで報告されています：
この場合、デカドロンの糖質コルチコイド25で硬質コルチコイド0となります。そのため強力な糖質コルチコイドの力価が得られる上に、硬質コルチコイド作用がほぼ出ない特徴があります。
このようにデカドロンは、大部分は癌での制吐剤で使われることが多いお薬です。
アスピリン（または他の非ステロイド性抗炎症薬）とコルチコステロイドの併用は、胃腸の副作用のリスクを高めます。低プロトロンビン血症では、アスピリンをコルチコステロイドと併用する場合は慎重に使用する必要があります。サリチル酸塩のクリアランスは、コルチコステロイドの同時使用により増加する可能性があります。
８．６． 〈効能共通〉リンパ系腫瘍を有する患者に投与した場合に腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．８参照〕。
９．７．１． 観察を十分に行うこと。小児等の発育抑制があらわれることがある。
８．７． 〈抗悪性腫瘍剤（シスプラチンなど）投与に伴う消化器症状（悪心・嘔吐）〉抗悪性腫瘍剤＜シスプラチンなど＞投与に伴う消化器症状＜悪心・嘔吐＞に対しては、本剤は必ず抗悪性腫瘍剤と併用されるため、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで使用すること（また、適応患者の選択にあたっては各併用抗悪性腫瘍剤の添付文書を参照して十分注意すること）。
８．５． 〈効能共通〉褐色細胞腫の合併を認識していなかった状態でデキサメタゾン製剤（経口剤及び注射剤）を投与した際に褐色細胞腫クリーゼを発現したとの報告がある（本剤投与後に著明な血圧上昇、頭痛、動悸等が認められた場合は、褐色細胞腫クリーゼの発現を考慮した上で適切な処置を行うこと）〔５．効能又は効果に関連する注意の項、９．１．１０参照〕。
デカドロン錠0.5mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）
ただし糖質コルチコイドが高いから優れているというわけではありません。一般的にステロイド薬は、この力価をもとに投与量を計算します。つまりプレドニンが効かないなら、プレドニン自体の量を増やすことはしますが、力価が強いデカドロンに変えようとは普通はしないので注意しましょう。
ケトコナゾールは、特定のコルチコステロイドの代謝を最大60％減少させ、コルチコステロイドの副作用のリスクを高めることが報告されています。さらに、ケトコナゾール単独で副腎コルチコステロイド合成を阻害する可能性があり、コルチコステロイド離脱中に副腎機能不全を引き起こす可能性があります。
医療用医薬品 : デカドロン (デカドロン注射液1.65mg 他)
以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。感染症、全身の真菌症、消化性潰瘍、精神病、結核、単純疱疹性角膜炎、後嚢白内障、緑内障、高血圧症、体がむくみやすい、血栓症、最近内臓手術を受けた、急性心筋梗塞を起こしたことがある、コントロール不良の糖尿病がある。
デカドロンは、長期作用型の高力価の作用があるステロイド内服薬です。そのため、病気の状態に対して細かく投与する場合はプレドニンを使用することがほとんどです。
デカドロン注射液 1.65mg：0.5mL 中にデキサメタゾンとして 1.65mg
ステロイドの治療を期待するのは、大部分が糖質コルチコイドの抗炎症、免疫抑制作用です。一方の硬質コルチコイドは、水・電解質代謝作用によってNa(塩分)が体内貯留する作用を引き起こします。Naが体内に貯留することで、高血圧やむくみなどの副作用を起こします。
デカドロン注射液1.65mg(サンド株式会社)の基本情報・副作用
合成副腎皮質ホルモン（ステロイドホルモン）製剤で、炎症やアレルギー症状を改善する作用や、免疫反応を抑える作用などさまざまな働きがあります。
通常、免疫疾患、アレルギー疾患、炎症性疾患など、広い範囲の疾患に用いられますが、病気の原因そのものを治す薬ではありません。
（1）デキサメタゾン経口製剤（製品名：デカドロン錠 0.5mg、4mg）の使用は、既に
合成副腎皮質ホルモン（ステロイドホルモン）製剤で、炎症やアレルギー症状を改善する作用や、免疫反応を抑える作用などさまざまな働きがあります。
通常、免疫疾患、アレルギー疾患、炎症性疾患など、広い範囲の疾患に用いられますが、病気の原因そのものを治す薬ではありません。
[PDF] デカドロン錠 4 mg の 健康成人における生物学的同等性試験
抗炎症作用や免疫抑制作用を期待してデカドロンを投与する場合はかなり特殊な状況です。(プレドニンでアレルギーが出現したなど)
デカドロン錠0.5mg（日医工株式会社）| 処方薬 | お薬検索
シトクロムP4503A4（CYP 3A4）酵素活性を誘導する薬剤（ ）コルチコステロイドの代謝を促進する可能性があり、コルチコステロイドの投与量を増やす必要があります。 CYP 3A4を阻害する薬（ ）コルチコステロイドの血漿中濃度が上昇する可能性があります。デキサメタゾンはCYP3A4の中程度の誘導物質です。 CYP 3A4によって代謝される他の薬物（例えば、インジナビル、エリスロマイシン）との同時投与は、それらのクリアランスを増加させ、血漿濃度を低下させる可能性があります。
このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 商品名, デカドロン錠0.5mg
この中でデカドロンは、長期作用型のお薬にあたります。つまり1日から2日程度効果が持続するお薬になります。そのため一般的には、デカドロンの内服は1日1回のことが多いです。ただし、大量に投与する場合は薬の量が増えてしまうため2回に分けることもあります。
[PDF] デカドロン錠 0.5mg デカドロン錠 4mg デカドロンエリキシル 0.01%
そのためデカドロンを投与する場合の大部分は、抗癌剤や脳転移で吐き気がある人、もしくは吐き気が起こることが予想される病気の人かと思います。
デカドロン注射液3.3mg | くすりのしおり : 患者向け情報
エストロゲンは、特定のコルチコステロイドの肝代謝を低下させ、それによってそれらの効果を高める可能性があります。
デキサメタゾン 21-酢酸エステル：デカドロン-LA、Panasone
８．３．２． 〈効能共通〉水痘又は麻疹の既往のない患者においては、水痘又は麻疹への感染を極力防ぐよう常に十分な配慮と観察を行うこと。水痘又は麻疹への感染が疑われる場合や感染した場合には、直ちに受診するよう指導し、適切な処置を講ずること。
デカドロン注射液1.65mg デカドロン注射液3.3mg デカドロン注射液6.6mg
主な副作用として、満月様顔貌、食欲亢進、体重増加、むくみ、不眠などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。
日医工株式会社：医薬品添付文書 デカドロン錠 0.5 mg デカドロン錠 4 mg, 2015 年.
の3種類に分けられます。生物学的半減期の期間が、お薬の効き目が無くなってくる時間だと思ってください。時間に幅があるのは、
QLifeでは、次の治験にご協力いただける方を募集しています。 デカドロン錠4mgの他の剤形
インドメタシンで治療されている患者のデキサメタゾン抑制試験（DST）での偽陰性の結果が報告されています。したがって、DSTの結果は、これらの患者では注意して解釈する必要があります。
[PDF] デキサメタゾン COVID-19 小児患者に対する治療薬としての位置付け
まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。
デカドロン錠0.5mgの基本情報（作用・副作用・飲み合わせ ..
ステロイド内服薬は多くのお薬が登場しています。それらのお薬の中でデカドロンはどういった位置のお薬になるか見てみましょう。
デキサメタゾンには効果があるのと同時に副作用もあります。デキサメタゾン ..
８．２． 〈効能共通〉本剤の長期あるいは大量投与中の患者、又は投与中止後６ヵ月以内の患者では、免疫機能が低下していることがあり、生ワクチンの接種により、ワクチン由来の感染を増強又は持続させるおそれがあるので、これらの患者には生ワクチンを接種しないこと〔１１．１．１参照〕。
kegg「デカドロン」 · くすりのしおり「デキサメタゾン軟膏0.1%」
特に抗癌剤を投与する場合は、医師は抗癌剤の話に重きを置いて、制吐剤のデカドロンについてはあえて話をしないことも多いです。制吐剤まで話を広げてしまうと、ごちゃごちゃになって肝心な情報が抜けて落ちてしまう可能性があるためです。