60mg なお、腎機能、併用薬に応じて1日1回30mgに減量する。
１）． 非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制：効能あり。
60mg なお、腎機能、併用薬に応じて1日1回30mgに減量する。
７．３． 〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉高齢の患者（８０歳以上を目安とする）で、次のいずれも満たす場合、治療上の有益性と出血リスクを考慮して本剤投与の適否を慎重に判断し、投与する場合には本剤１５ｍｇを１日１回経口投与することを考慮すること〔１．１、５．１、７．１、９．１．１、９．１．２、９．８．２、１０．２、１７．１．２参照〕：１）高齢＜８０歳以上を目安＞の非弁膜症性心房細動で出血性素因を１つ以上有する［@頭蓋内、眼内、消化管等重要器官での出血の既往、A低体重（４５ｋｇ以下）、Bクレアチニンクリアランス１５ｍＬ／ｍｉｎ以上３０ｍＬ／ｍｉｎ未満、C非ステロイド性消炎鎮痛剤の常用、D抗血小板剤の使用］、２）本剤の通常用量又は他の経口抗凝固剤の承認用量では出血リスクのため投与できない。
７．５． 〈下肢整形外科手術施行患者における静脈血栓塞栓症の発症抑制〉Ｐ糖蛋白阻害作用を有する薬剤を併用する場合には、本剤１５ｍｇ１日１回に減量することを考慮すること〔１０．２、１６．７．２−１６．７．７参照〕。
60mg なお、腎機能、併用薬に応じて1日1回30mgに減量する。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
７．３． 〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉高齢の患者（８０歳以上を目安とする）で、次のいずれも満たす場合、治療上の有益性と出血リスクを考慮して本剤投与の適否を慎重に判断し、投与する場合には本剤１５ｍｇを１日１回経口投与することを考慮すること〔１．１、５．１、７．１、９．１．１、９．１．２、９．８．２、１０．２、１７．１．２参照〕：１）高齢＜８０歳以上を目安＞の非弁膜症性心房細動で出血性素因を１つ以上有する［@頭蓋内、眼内、消化管等重要器官での出血の既往、A低体重（４５ｋｇ以下）、Bクレアチニンクリアランス１５ｍＬ／ｍｉｎ以上３０ｍＬ／ｍｉｎ未満、C非ステロイド性消炎鎮痛剤の常用、D抗血小板剤の使用］、２）本剤の通常用量又は他の経口抗凝固剤の承認用量では出血リスクのため投与できない。
60mg なお、腎機能、併用薬に応じて1日1回30mgに減量する。
１）． 非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制。
【1.1】本剤の投与により出血が発現し,重篤な出血の場合には,死亡に至るおそれがある。本剤の使用にあたっては,出血の危険性を考慮し,本剤投与の適否を慎重に判断する。本剤による出血リスクを正確に評価できる指標は確立されていないため,本剤投与中は,血液凝固に関する検査値のみならず,出血や貧血等の徴候を十分に観察する。これらの徴候が認められた場合には,直ちに適切な処置を行う〔[2.2,2.4-2.6,7.3,7.6,8.2,8.3,8.6,8.7,8.9,9.1.1,9.1.2,9.2.1-9.2.3,9.3.1,9.3.2参照]〕【1.2】脊椎・硬膜外麻酔あるいは腰椎穿刺等との併用により,穿刺部位に血腫が生じ,神経の圧迫による麻痺が現れるおそれがある。併用する場合には神経障害の徴候及び症状について十分注意し,異常が認められた場合にはただちに適切な処置を行う〔[7.7参照]〕
60mg なお、腎機能、併用薬に応じて1日1回30mgに減量する。
非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制。静脈血栓塞栓症(深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症)の治療及び再発抑制。次の下肢整形外科手術施行患者における静脈血栓塞栓症の発症抑制/膝関節全置換術,股関節全置換術,股関節骨折手術。
１）． 非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制：効能あり（年齢及び患者の状態に応じ考慮する〔７．３参照〕、本剤からワルファリンへの切り替え時〔８．５．４参照〕）。
リクシアナ錠60mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）
【1.1】本剤の投与により出血が発現し,重篤な出血の場合には,死亡に至るおそれがある。本剤の使用にあたっては,出血の危険性を考慮し,本剤投与の適否を慎重に判断する。本剤による出血リスクを正確に評価できる指標は確立されていないため,本剤投与中は,血液凝固に関する検査値のみならず,出血や貧血等の徴候を十分に観察する。これらの徴候が認められた場合には,直ちに適切な処置を行う〔[2.2,2.4-2.6,7.3,7.6,8.2,8.3,8.6,8.7,8.9,9.1.1,9.1.2,9.2.1-9.2.3,9.3.1,9.3.2参照]〕【1.2】脊椎・硬膜外麻酔あるいは腰椎穿刺等との併用により,穿刺部位に血腫が生じ,神経の圧迫による麻痺が現れるおそれがある。併用する場合には神経障害の徴候及び症状について十分注意し,異常が認められた場合にはただちに適切な処置を行う〔[7.7参照]〕
リクシアナ錠60mgの効果・効能・副作用 | 薬剤情報 | HOKUTO
１）． 非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制。
リクシアナ錠60mgの効果・効能・副作用をまとめた薬剤情報ページ。医師 ..
非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制。静脈血栓塞栓症(深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症)の治療及び再発抑制。
リクシアナOD錠15mgの効果・効能・副作用 | 薬剤情報 | HOKUTO
本ツールにて、「ゾコーバ錠125mg」の電子化されたに記載の相互作用（併用禁忌・併用注意）を検索できます。
最新の情報はをご確認ください。
リクシアナOD錠15mgの効果・効能・副作用をまとめた薬剤情報ページ。医師 ..
体重60kg以下1日1回30mg,経口投与。体重60kg超1日1回60mg,経口投与。腎機能・併用薬に応じ1日1回30mgに減量。以上,非弁膜症性心房細動患者のみ,出血リスクが高い高齢の患者は年齢・状態に応じ1日1回15mgに減量可。
通常、成人には、エドキサバンとして以下の用量を 1 日 1 回
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
体重60kg超 ：60mg なお、腎機能、併用薬に応じて 1 日
１．２． 脊椎・硬膜外麻酔との併用あるいは腰椎穿刺との併用等により、穿刺部位血腫が生じ、神経の圧迫による麻痺があらわれるおそれがあるので、併用する場合には神経障害の徴候及び症状について十分注意し、異常が認められた場合には直ちに適切な処置を行うこと。
薬物相互作用 (32―新規経口抗凝固薬における 薬物相互作用）
８．２． 出血等の副作用を生じることがあるので、必要に応じて血算（ヘモグロビン値及び血小板数）及び便潜血検査等の臨床検査を実施することが望ましい〔１．１、１１．１．１参照〕。
会社，東京（2014）． 7) リクシアナ錠医薬品インタビューフ ..
エドキサバントシル酸塩水和物（リクシアナ）とは、血液凝固を防ぐ働きを持つ抗凝固薬の一種です。
クラリスロマイシン錠 200mg「EMEC」／クラリスロマイシン錠 50mg 小児用「EMEC ..
主に心房細動（しんぼうさいどう）患者さんの脳卒中予防や静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制に用いられます。
※1）エリスロマイシン、クラリスロマイシン、フルコナゾール、ホスフル.
２）． 〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制、静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制〉Ｐ糖蛋白阻害作用を有する薬剤（アジスロマイシン、クラリスロマイシン、イトラコナゾール、ジルチアゼム、アミオダロン塩酸塩、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（リトナビル等）等）：治療上の有益性と危険性を十分に考慮し、本剤との併用が適切と判断される患者にのみ併用し、併用する場合には、本剤３０ｍｇを１日１回経口投与することを考慮すること。
6) 第一三共製薬株式会社：リクシアナ錠15 mg，リクシアナ錠
１．２． 脊椎・硬膜外麻酔との併用あるいは腰椎穿刺との併用等により、穿刺部位血腫が生じ、神経の圧迫による麻痺があらわれるおそれがあるので、併用する場合には神経障害の徴候及び症状について十分注意し、異常が認められた場合には直ちに適切な処置を行うこと〔７．７参照〕。
リクシアナ錠 15 mg、リクシアナ錠 30 mg、リクシアナ錠 60 mg
８．５．４． 本剤からワルファリンに切り替える場合は、抗凝固作用が維持されるよう注意し、ＰＴ−ＩＮＲが治療域の下限を超えるまでは、本剤３０ｍｇを投与している患者では１５ｍｇ１日１回とワルファリン、６０ｍｇを投与している患者では３０ｍｇ１日１回とワルファリンを併用投与し、もしくは、本剤の投与終了後、ＰＴ−ＩＮＲが治療域の下限を超えるまでは、ワルファリンと非経口抗凝固剤（ヘパリン等）を併用投与すること（なお、本剤の投与終了後２４時間を経過するまでは、ＰＴ−ＩＮＲはワルファリンの抗凝固作用を正確に反映しないため、ＰＴ−ＩＮＲは本剤の次回投与直前に測定する必要がある）〔５．１、１７．１．１、１７．１．３参照〕。
リクシアナ錠 15mg 及びリクシアナ OD 錠 15mg の用法及び ..
エドキサバントシル酸塩水和物はリクシアナの主成分であり直接作用型経口抗凝固薬（DOAC）に分類される薬剤です。
「アジスロマイシン、クラリスロマイシン、イトラコナゾール、HIV プロテアーゼ阻害剤（リトナビル等）」.
８．６． 本剤の投与中に手術や侵襲的処置を行う場合、本剤の投与後２４時間以上経過した後に行うことが望ましいが、手術や侵襲的処置の開始を遅らせることができない場合は、緊急性と出血リスクを評価すること（本剤の投与再開は、手術や侵襲的処置後、患者の臨床状態に問題がなく出血がないことを確認してから、可及的速やかに行うこと）、なお、必要に応じて代替療法（ヘパリン等）の使用を考慮すること〔１．１参照〕。
[PDF] 超高齢化社会における現状 かかりつけ医が診る抗凝固療法
８．７． 本剤投与中の患者で生命を脅かす出血又は止血困難な出血の発現時に本剤の抗凝固作用の中和が必要な場合は中和剤アンデキサネット アルファの電子添文を必ず参照し禁忌、用法及び用量に関連する注意、重要な基本的注意、特定の背景を有する患者に関する注意、副作用等の使用上の注意を確認すること〔１．１参照〕。