点滴中に静脈炎や血管痛が出現した場合は、症状が落ち着くまで入浴等、血管を温
ワルファリンと一緒に使うと出血しやすくなり、ジゴキシンと一緒だと中毒症状が出やすくなります。これらの薬と併用する時は、血液中の薬の濃度を頻繁に測ったり、量を細かく調整したりする必要があります。
[PDF] アジスロマイシン静注用/250mg 錠 1.7 同種同効品一覧表
どうしても一緒に使わないといけない時は、頻繁に心電図をチェックし、QT間隔が異常に長くなっていないか細心の注意を払って観察します。
アジスロマイシンは心電図のQT間隔を延ばす作用があるので、同じようにQT間隔を延ばす他の薬と一緒に使うと非常に危険です。
表 1 同種同効品一覧 (ジスロマック点滴静注用/ ジスロマック錠) ..
その他に、
経口抗菌薬として、Cefditren pivoxil (CDTR-PI)、tosufloxacin (TFLX)、tebi penem pivoxil (TBPM)が推奨されています。
エルゴタミンやジヒドロエルゴタミンといった偏頭痛の薬は、アジスロマイシンと一緒に飲むと血管が異常に縮んでしまい、手足が壊死したり脳に重大な障害が起きたりする危険性があります。
K上昇、血管痛に注意。 先天梅毒の第一選択薬。 通常 200 分4
菌を調べたところ、ペニシリンが効かない肺炎球菌が見つかったので、レボフロキサシンに切り替えました。すると、驚くほど早く症状が良くなったのです。
急性中耳炎患者からのインフルエンザ菌の分離菌を年齢別にみたものでは、0歳 48.3%、1歳 43.8%、であり、低年齢ほど高い検出率を示していました。
ジスロマック点滴静注用 (アジスロマイシン水和物) medication
これは第5回サーベイランスの結果とほぼ同等の耐性菌の分離率を示しており、3歳以下の急性中耳炎では耐性インフルエンザ菌の分離率は、68.9%となっています。
肺炎球菌と同じく、低年齢ほど耐性インフルエンザ菌の分離率が高く、2歳未満では71.4%を占めていました。
ジスロマック錠 250mg、ジスロマック細粒小児用 10％、ジスロマッ
１５．２．１． ラットの受胎能及び一般生殖能試験（雄２ヵ月以上、雌２週間以上投与）で、２０ｍｇ／ｋｇ投与の雄雌に受胎率低下が認められた。
ジスロマック錠250mgの効果・効能・副作用 | 薬剤情報 | HOKUTO
１５．２．２． 動物（ラット、イヌ）に２０〜１００ｍｇ／ｋｇを１〜６ヵ月間反復投与した場合に様々な組織（眼球網膜、肝臓、肺臓、胆嚢、腎臓、脾臓、脈絡叢、末梢神経等）にリン脂質空胞形成がみられたが、投薬中止後消失することが確認されている。なお、リン脂質空胞はアジスロマイシン−リン脂質複合体を形成することによる組織像と解釈され、その毒性学的意義は低い。
ジスロマックで血管死増加 · 9．抗菌薬による腎結石リスク上昇 · B
１５．２．２． 動物（ラット、イヌ）に２０〜１００ｍｇ／ｋｇを１〜６ヵ月間反復投与した場合に様々な組織（眼球網膜、肝臓、肺臓、胆嚢、腎臓、脾臓、脈絡叢、末梢神経等）にリン脂質空胞形成がみられたが、投薬中止後消失することが確認されている。なお、リン脂質空胞はアジスロマイシン−リン脂質複合体を形成することによる組織像と解釈され、その毒性学的意義は低い。
ジスロマック錠100mg（マクロライド系抗生剤） · たまに～よくみられる症状
１５．２．２． 動物（ラット、イヌ）に２０〜１００ｍｇ／ｋｇを１〜６ヵ月間反復投与した場合に様々な組織（眼球網膜、肝臓、肺臓、胆嚢、腎臓、脾臓、脈絡叢、末梢神経等）にリン脂質空胞形成がみられたが、投薬中止後消失することが確認されている。なお、リン脂質空胞はアジスロマイシン−リン脂質複合体を形成することによる組織像と解釈され、その毒性学的意義は低い。
[PDF] アジスロマイシンの高濃度希釈投与における安全性の検討
１５．２．２． 動物（ラット、イヌ）に２０〜１００ｍｇ／ｋｇを１〜６ヵ月間反復投与した場合に様々な組織（眼球網膜、肝臓、肺臓、胆嚢、腎臓、脾臓、脈絡叢、末梢神経等）にリン脂質空胞形成がみられたが、投薬中止後消失することが確認されている。なお、リン脂質空胞はアジスロマイシン−リン脂質複合体を形成することによる組織像と解釈され、その毒性学的意義は低い。
ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、喘鳴、血管 ..
１５．２．１． ラットの受胎能及び一般生殖能試験（雄２ヵ月以上、雌２週間以上投与）で、２０ｍｇ／ｋｇ投与の雄雌に受胎率低下が認められた。
める行為は控えてください(シャワーはかまいません)。痛みが続き、腫れるようでし
１５．２．１． ラットの受胎能及び一般生殖能試験（雄２ヵ月以上、雌２週間以上投与）で、２０ｍｇ／ｋｇ投与の雄雌に受胎率低下が認められた。
[PDF] アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について
１５．２．１． ラットの受胎能及び一般生殖能試験（雄２ヵ月以上、雌２週間以上投与）で、２０ｍｇ／ｋｇ投与の雄雌に受胎率低下が認められた。
実施せずに本剤のみで治療した場合の有効性及び安全性は確立していない。(投与
② βラクタマーゼ非産生アンピシリン低感受性
β-lactamase non-producing ampicillin
intermediately (BLNAI)
1日1回500mg,2時間かけて点滴静注。 重大な副作用・国内1
９．７．２． 白血球数減少が認められることがあるので、顆粒球数減少（好中球数減少）も合わせて十分観察を行い、異常が認められた場合には投与を中止し、必要があれば、他の抗菌薬に切り替えた上、症状に応じて対症療法等の適切な処置を行うこと。承認時に、小児で白血球数減少が認められたのは４４２例中３３例で、このうち９例において好中球数が１０００／ｍｍ３以下に減少し、白血球数減少が認められた症例の多くは、投与開始７日後あるいは８日後の検査日において回復がみられた〔１１．１．９、１１．２参照〕。
痛、排尿困難、尿潜血陽性、頻尿、舌変色、口のしびれ感、舌のしびれ感、おくび ..
９．７．２． 白血球数減少が認められることがあるので、顆粒球数減少（好中球数減少）も合わせて十分観察を行い、異常が認められた場合には投与を中止し、必要があれば、他の抗菌薬に切り替えた上、症状に応じて対症療法等の適切な処置を行うこと。承認時に、小児で白血球数減少が認められたのは４４２例中３３例で、このうち９例において好中球数が１０００／ｍｍ３以下に減少し、白血球数減少が認められた症例の多くは、投与開始７日後あるいは８日後の検査日において回復がみられた〔１１．１．９、１１．２参照〕。
治療開始1～2回目が起きやすいですが、治療を繰り返していても現れ
すぐに薬の使用をやめ、電解質のバランスを整えることで大事には至りませんでしたが、リスクの高い患者さんに使う時は、心臓への副作用を細かくチェックすることの重要性を改めて強く感じました。
なお、肺炎に対して注射剤から経口剤へ切り替えた場合以外での本錠剤の投与期
９．７．１． 低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。
血管浮腫等を起こすことがある（また、アジスロマイシンは組織内半減期が長い ..
９．７．１． 低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。
筋骨格系：（5％未満）関節痛、（頻度不明）筋肉痛、頚部痛、背部痛、四肢痛、関節腫脹。
治療を始めて3日目に、患者さんが急に動悸がひどくなり、息切れを訴えてきました。急いで心電図を取ったところ、QT間隔が異常に延びていることがわかりました。
[PDF] 妊娠28週未満発症の早産期前期破水妊婦から出生した児
メイアクト MSR小児用細粒 10%
( Meiji Seika ファルマ株式会社)
メイアクトMS錠100mg
(Meiji Seika ファルマ)
セフジトレンピボキシル錠100mg SW
「サワイ」
「セフジトレンピボキシル小児用細粒10%『OK』」( Meiji Seika ファルマ株式会社)
セフジトレンピボキシル細粒小児用 10%
「トーワ」