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Amazon | 【第2類医薬品】アルガードクイックチュアブル 15錠


受取薬局では、薬剤師が使用する方の状況確認を行い、この医薬品が適しているかどうかや飲み合わせにより状態を判断いたします。場合によっては販売をお断りすることや医療機関への受診をお勧めすることもございます。

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キプレス錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）

※医薬品を使用するとき、疑問・心配があるときは医師、薬剤師にご相談ください。
※「薬検索：処方薬」では、「一般社団法人 くすりの適正使用協議会」が提供する「くすりのしおり®」のデータを利用しております。
※「薬検索：市販薬」では、セルフメディケーション・データベースセンターが提供するデータを利用しております。
※なお、当サービスによって生じた損害について、シミックソリューションズ株式会社及びくすりの適正使用協議会、セルフメディケーション・データベースセンターではその賠償の責任を一切負わないものとします。

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（守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなる）

１．次の人は服用しないでください。
本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人
２．本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください。
他の鼻炎用内服薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（かぜ薬、鎮咳去痰薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等）、胃腸鎮痛鎮痙薬
３．服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください。
（眠気や目のかすみ、異常なまぶしさ等の症状があらわれることがある）
４．長期連用しないでください。




１．次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
（１）医師の治療を受けている人 （２）妊婦又は妊娠していると思われる人 （３）授乳中の人
（４）高齢者 （５）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人
（６）次の症状のある人 高熱、排尿困難
（７）次の診断を受けた人 緑内障、糖尿病、甲状腺機能障害、心臓病、高血圧
２．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
〔関係部位〕 〔症 状〕
皮 ふ ： 発疹・発赤、かゆみ
消 化 器 ： 吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系 ： 頭痛
泌 尿 器 ： 排尿困難
そ の 他 ： 顔のほてり、異常なまぶしさ
まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
〔症状の名称〕ショック（アナフィラキシー）
〔症 状〕服用後すぐに、皮ふのかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、
のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁等があらわれる。

〔症状の名称〕肝機能障害
〔症 状〕発熱、かゆみ、発疹、黄疸（皮ふや白目が黄色くなる）、褐色尿、
全身のだるさ、食欲不振等があらわれる。

〔症状の名称〕血小板減少
〔症 状〕血液中の成分である血小板の数が減ることにより、鼻血、歯ぐきか
らの出血、青あざ等の出血症状があらわれる。
３．服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
口のかわき、眠気、便秘、目のかすみ
４．５～６日間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。

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モンテルカストチュアブル錠5mg「サワイ」 ; 添付文書 ; 効能・効果

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249細粒：4 mg（包）チュアブル錠：5 mg錠：5 mg，10 mgOD錠：10 mg細粒：4 mg（包）チュアブル錠：5 mg錠：5 mg，10 mgOD錠：10 mgTh2細胞からのサイトカイン産生を抑制する作用があるとされるが，通常，効果発現までに数週を要し，今日，使用頻度は低くなっている．カプセル：50 mg，100 mgドライシロップ：50 mgc（1 g）ダニアレルギーによるアトピー型気管支喘息（低肺機能例を除く）と通年性アレルギー性鼻炎，またスギ花粉症に対する原因療法として，3〜5年以上継続して投与する．アレルギー病態の自然史を修飾したり，薬物減量効果なども発揮しうる．皮下注：200 JAU/mL，2,000 JAU/mL舌下錠：2,000 JAU，5,000 JAU舌下錠：100単位（IR），300単位（IR）舌下錠：3,300 JAU，10,000 JAU皮下注： 1,000 JAU/mL，10,000 JAU/mL， 100,000 JAU/mLおもに重症の各種アレルギー疾患に対して，標準的薬物療法への追加治療として用いられる．おのおのの特性を十分に考慮して適切に投与する必要がある．アレルギー疾患での使用については，日本アレルギー学会から公式手引書が公表されている．皮下注用：150 mg皮下注シリンジ：75 mg，150 mg細粒：1歳以上6歳未満の小児には4 mg（本剤1包）を1日1回就寝前に経口投与．チュアブル錠：6歳以上の小児には5 mgを1日1回就寝前に経口投与．錠・OD錠【気管支喘息】：成人には10 mgを1日1回就寝前に経口投与．錠・OD錠【アレルギー性鼻炎】：成人には5〜10 mgを1日1回就寝前に経口投与．細粒：1歳以上6歳未満の小児には4 mg（本剤1包）を1日1回就寝前に経口投与．チュアブル錠：6歳以上の小児には5 mgを1日1回就寝前に経口投与．錠・OD錠【気管支喘息】：成人には10 mgを1日1回就寝前に経口投与．錠・OD錠【アレルギー性鼻炎】：成人には5〜10 mgを1日1回就寝前に経口投与．カプセル：1回100 mgを1日3回毎食後に経口投与（年齢，症状により適宜増減）．ドライシロップ：小児には1回3 mg/kgを1日2回朝食後および夕食後に，用時溶解して経口投与（年齢，症状により適宜増減）．ただし，1日投与量は成人の通常の1日用量300 mg（6.0 g）を超えないこと．減感作療法の実施に際し，皮膚反応が陽性の患者に皮内反応により過敏度（閾値）を求める．その閾値およびその時々の患者の症状に応じ，初回投与濃度および量，初回後の投与濃度または量，投与回数，投与間隔並びに維持量は適宜に定める．投与開始後1週間は2,000 JAUを1日1回1錠，投与2週目以降は5,000 JAUを1日1回1錠，舌下にて1分間保持した後，飲み込む．その後5分間は，うがいや飲食を控える．1回100単位（IR）を1日1回舌下投与から開始し，1回投与量は100単位（IR）ずつ，300単位（IR）まで増量する．なお，漸増期間は，原則として3日間とするが，患者の状態に応じて適宜延長する．舌下投与後は完全に溶解するまで保持した後，飲み込む．その後5分間は，うがいや飲食を控える．投与開始後1週間は3,300 JAUを1日1回1錠，投与2週目以降は10,000 JAUを1日1回1錠，舌下にて1分間保持した後，飲み込む．その後5分間は，うがいや飲食を控える．減感作療法の実施に際し，ダニアレルゲンに陽性の患者に皮内反応テストを行い，皮内反応閾値を求める．その閾値およびその時々の患者の症状に応じ，初回投与濃度および量，初回後の投与濃度または量，投与回数，投与間隔並びに維持量は適宜定める．【気管支喘息】：1回75〜600 mgを2または4週間ごとに皮下に注射．1回あたりの投与量並びに投与間隔は，初回投与前血清中総IgE濃度および体重に基づき，別途＊＊投与量換算表により設定する．【季節性アレルギー性鼻炎】：成人および12歳以上の小児には1回75〜600 mgを2または4週間ごとに皮下に注射．1回あたりの投与量並びに投与間隔は，初回投与前血清中総IgE濃度および体重に基づき，別途＊＊投与量換算表により設定する．【特発性の慢性蕁麻疹】：成人および12歳以上の小児には1回300 mgを4週間ごとに皮下に注射する．組成・剤型・容量用量・用法 【 】内は適応症，用量は成分量

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花粉やハウスダストなどによるアレルギー性鼻炎、急性鼻炎や副鼻腔炎によるくしゃみ、鼻水、鼻づまり、なみだ目などのつらい症状を緩和します。

（禁忌）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
（重要な基本的注意）
８．１．本剤は、喘息の悪化時ばかりでなく、喘息が良好にコントロールされている場合でも継続して服用するよう、患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に十分説明しておくこと。
８．２．本剤は気管支拡張剤、ステロイド剤等と異なり、すでに起こっている喘息発作を緩解する薬剤ではないので、このことは患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に十分説明しておく必要がある。
８．３．本剤を投与中、大発作をみた場合は、気管支拡張剤あるいはステロイド剤を投与する必要がある。
８．４．本剤投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で、本剤の投与を中止する場合は、原疾患再発のおそれがあるので注意すること。
８．５．本剤との因果関係は明らかではないが、うつ病、自殺念慮、自殺及び攻撃的行動を含む精神症状が報告されているので、患者の状態を十分に観察すること〔１５．１参照〕。
８．６．本剤を含めロイコトリエン拮抗剤使用時に好酸球性多発血管炎性肉芽腫症様の血管炎を生じたとの報告があり、これらの症状は、おおむね経口ステロイド剤の減量・中止時に生じているので、本剤使用時は、特に好酸球数の推移及びしびれ、四肢脱力、発熱、関節痛、肺浸潤影等の血管炎症状に注意すること。
８．７．本剤投与により効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．長期ステロイド療法を受けている患者：本剤投与によりステロイドの減量をはかる場合は十分な管理下で徐々に行うこと。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（海外の市販後において、妊娠中に本剤を服用した患者から出生した新生児に先天性四肢奇形がみられたとの報告がある。これらの妊婦のほとんどは妊娠中、他の喘息治療薬も服用していた。本剤とこれらの事象の因果関係は明らかにされていない）。
（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている）。
（小児等）
９．７．１．１歳以上６歳未満の小児〔７．２参照〕。
９．７．２．低出生体重児、新生児、１歳未満の乳児：国内において、低出生体重児、新生児、１歳未満の乳児を対象とした臨床試験は実施していない。
（相互作用）
本剤は、主として薬物代謝酵素チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）３Ａ４で代謝される〔１６．４参照〕。
１０．２．併用注意：
フェノバルビタール〔１６．７．１参照〕［本剤の作用が減弱するおそれがある（フェノバルビタールがＣＹＰ３Ａ４を誘導し、本剤の代謝が促進される）］。
（適用上の注意）
１４．１．薬剤交付時の注意
１４．１．１．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。
１４．１．２．本剤は、食事の有無にかかわらず投与できる。
１４．１．３．本剤は、口中で溶かすか、かみくだいて服用すること。
（その他の注意）
１５．１．臨床使用に基づく情報
プラセボ対照臨床試験４１試験を対象に統合解析を行った結果、本剤投与群９９２９例中１例において自殺念慮が認められたのに対して、プラセボ群７７８０例において自殺念慮は認められなかった。
また、プラセボ対照臨床試験４６試験を対象に統合解析を行った結果、行動変化に関連する事象（不眠、易刺激性等）が、本剤投与群１１６７３例中３１９例（２．７３％）、プラセボ群８８２７例中２００例（２．２７％）において認められたが、統計学的な有意差は認められなかった〔８．５参照〕。
（取扱い上の注意）
２０．１．アルミニウム袋開封後は、湿気を避けて遮光して保存すること。
２０．２．錠剤表面に白または赤い斑点がみられることがあるが、添加剤によるものである。
（保管上の注意）
室温保存。

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チュアブル錠とは、かみ砕いて唾液で溶かして服用する錠剤で、名称のチュアブル（chewable）は「かむことができる」という意味です。
チュアブル錠のメリットは、主に3つ挙げられます。1つ目は、水なしでそのまま服用できること。外出先での服用や、腎臓病などで水分制限がある人に大変便利です。2つ目は、有効成分が多くて錠剤のサイズが大きくなってしまう薬に応用できること。3つ目は、錠剤をのみ込むのが苦手な小児や高齢者が、かみ砕くことでのみ込みやすくなること。
一見、よいことだらけのようですが、かみ砕かずにそのままのみ込んでしまうと吸収が遅れたり、薬の効果が十分に発揮されなかったりすることもあるため注意が必要です。
チュアブル錠と似ているものに、口の中に入れるとお菓子のラムネのように唾液ですぐに溶ける「口腔内崩壊錠（OD錠）」があります。やはり水なしでのめる錠剤で、かむ必要がないので嚥下機能が弱っている人にも向き、チュアブル錠とは違って普通の錠剤のようにそのまま水でのんでも問題ありません。
このようにひと口に錠剤といっても服用方法は様々です。薬の説明書をよく読んで、正しく使用するようにしましょう。

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通常、成人にはモンテルカストとして5〜10mgを1日1回 ..

キプレスは、気管支拡張作用と抗炎症作用を併せ持つ薬剤です。続けて使用することで気管支の炎症を継続的に抑制し、喘息発作を起こりにくくします。
ただし、喘息発作を直接おさえる作用はありません。発作を止めるには、「発作治療薬（リリーバー）」と呼ばれる即効性のある薬が必要になります。
なお、キプレスを服用すると数日で喘息症状はあらわれにくくなりますが、気道の炎症は続いています。症状が落ち着いてきても、指示された期間内は服用を継続してください。自己判断で量を加減したり治療を中止したりすると、症状が悪化するおそれがあります。

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●してはいけないこと
(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなる)
1.次の人は服用しないでください。:本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人

2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください。:他の鼻炎用内服薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等 (かぜ薬、鎮咳去痰薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等)、胃腸鎮痛鎮痙薬

3.服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください。
(眠気や目のかすみ、異常なまぶしさ等の症状があらわれることがある)

4.長期連用しないでください。

●相談すること
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
(1)医師の治療を受けている人
(2)妊婦又は妊娠していると思われる人
(3)授乳中の人
(4)高齢者
(5)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人
(6)次の症状のある人:高熱、排尿困難
(7)次の診断を受けた人:緑内障、糖尿病、甲状腺機能障害、心臓病、高血圧

2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
関係部位:症状
皮ふ:発疹・発赤、かゆみ
消化器:吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系:頭痛
泌尿器:排尿困難
その他:顔のほてり、異常なまぶしさ
まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
症状の名称:症状
ショック (アナフィラキシー):服用後すぐに、皮ふのかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁等があらわれる。
肝機能障害:発熱、かゆみ、発疹、黄疸 (皮ふや白目が黄色くなる)、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振等があらわれる。
血小板減少:血液中の成分である血小板の数が減ることにより、鼻血、歯ぐきからの出血、青あざ等の出血症状があらわれる。

3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。:口のかわき、眠気、便秘、目のかすみ

4.5?6日間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者にご相談ください。

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（1）本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。 · 2

１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国内臨床試験（小児）
二重盲検比較試験を含む６歳以上の小児気管支喘息患者を対象とした臨床試験におけるモンテルカストチュアブル錠５ｍｇ群の有効率（全般改善度中等度改善以上の割合）は６０．９％（１２３／２０２例）であった。
１７．１．２海外第ＩＩＩ相二重盲検比較試験（小児）
小児気管支喘息患者１９６例を対象とした第ＩＩＩ相プラセボ対照二重盲検比較試験において、モンテルカストチュアブル錠５ｍｇ投与により１秒量が８．７％増加した。
副作用発現率は６．５％（１３／２０１例）であり、主な副作用は頭痛７例（３．５％）、腹痛３例（１．５％）、不眠症２例（１．０％）であった。なお、臨床検査値異常の副作用はなかった。
１７．１．３国内臨床試験（成人）
二重盲検比較試験を含む成人注）気管支喘息患者を対象とした臨床試験におけるモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇ注）群の最終全般改善度の有効率は５５．６％（１４５／２６１例）であった。
１７．１．４国内第ＩＩＩ相二重盲検比較試験（成人）
気管支喘息患者を対象とした第ＩＩＩ相二重盲検比較試験におけるモンテルカストフィルムコーティング錠１０ｍｇ注）群の最終全般改善度の有効率は５８．５％（８３／１４２例）であり、プランルカスト水和物４５０ｍｇ群［４６．０％（６３／１３７例）］に対する非劣性が検証された（非劣性マージンΔ＝１０％）。
副作用発現率は１１．０％（２０／１８２例）であり、主な副作用は胸やけ３例（１．６％）、眼瞼浮腫、胃痛、胃不快感、食欲不振、嘔気、下痢が各２例（１．１％）であった。また臨床検査値異常変動は８．８％（１６／１８２例）であり、主な臨床検査値異常変動はＡＬＴ上昇２．３％（４／１７８例）、尿潜血１．９％（３／１５６例）であった。
１７．２製造販売後調査等
１７．２．１国内二重盲検比較市販後臨床試験（小児）
６歳から１４歳の小児気管支喘息患者を対象とした二重盲検比較市販後臨床試験の結果、２週時ピークフロー改善値（起床時）はモンテルカスト（５ｍｇ／日）が１３．４±３．１Ｌ／ｍｉｎ、対照薬のケトチフェン（ドライシロップ剤：６歳；１．２ｍｇ／日、７歳以上；２ｍｇ／日）が３．６±３．１Ｌ／ｍｉｎ（最小二乗平均±標準誤差）であった。副作用発現率は７．６％（７／９２例）であり、主な副作用は尿蛋白増加２例（２．２％）であった。
注）承認された用法及び用量は、６歳以上の小児に１回５ｍｇである。

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用法及び用量は？ | キプレスチュアブル錠5mg | よくある質問（FAQ）

人工的に合成されたアミノ酸の一種で、出血やアレルギーに関係するプラスミン（線溶酵素）の働きを抑えることで出血を止め、アレルギー反応や炎症反応をやわらげます。
各種の出血と、湿疹やじん麻疹、扁桃炎、咽頭炎、口内炎などに伴う腫れや痛みの症状に用いられ、市販薬では総合感冒薬（かぜ薬）や口内炎治療薬などに配合されています。

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お子様用の解熱鎮痛薬（バファリンルナJ・小児用バファリンCⅡ・小児用バファリンチュアブル）は、1回あたりの服用量はどのくらいですか？ ..

1位のオロパタジン塩酸塩（製品名：アレロックなど）、2位のフェキソフェナジン塩酸塩（製品名：アレグラなど）、3位のエピナスチン塩酸塩（製品名：アレジオンなど）のトップ3は全て、第1世代に比べて副作用が少ない第2世代の抗ヒスタミン薬だ。アレルギーを引き起こす化学伝達物質の一つであるヒスタミンの働きを抑えるもので、薬物治療の中心。主にくしゃみと鼻水に効果がある。

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◇大正口内炎チュアブル錠は、お口の中ですばやく溶けて、痛くてしみる ..

キプレスチュアブル錠は、噛まずにそのまま飲み込んでしまっても効果に影響はありません。追加でさらに1錠飲ませる必要はありませんので、ご安心ください。ただし、キプレスチュアブル錠は普通錠に比べてサイズが大きめです。味が苦手などの理由でお子さまが噛むのを嫌がる場合は、半分に折ったり少し砕いたりしてから服用させてあげてください。なお、キプレス以外のチュアブル錠では、きちんと嚙み砕いて服用しなければ効果が十分にあらわれないものもあるので、注意が必要です。

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薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 次の症状のある人。 むくみ.

キプレスチュアブル錠・キプレス細粒の甘みは人工甘味料によるものです。虫歯の原因となる砂糖は使われていません。
通常の食後の歯磨きをしっかりしておけば、就寝前にキプレスチュアブル錠あるいは細粒を服用させても虫歯になる可能性はほとんどないとされていますので、ご安心ください。

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注） 副作用の頻度は、錠剤、チュアブル錠剤、細粒剤での国内臨床試験



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チュアブル錠5mg「トーワ」（一般名：モンテルカストナトリウム5mgチュアブル ..

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アレルギー反応を起こす食物アレルギー、薬物アレルギーなどがあります。 ..

抗アレルギー薬を服用することで、眠気や口の乾きなどの副作用が生じる場合があります。ただし、これらの副作用は小児だけに出現するわけではなく、大人でも生じることがあります。

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