本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
アジスロマイシンは、心電図上のQT間隔を延ばす可能性があり、これにより重大な不整脈を引き起こすリスクが高まります。
本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
治療を始める前と治療中は定期的に肝機能検査を行い、異常が見つかった場合は薬の使用を中止したり、量を調整したりすることを考えます。
アジスロマイシン水和物を服用する際、最もよく見られる副作用は胃腸の不具合です。多くの患者が軽い、あるいは中程度の胃腸トラブルを経験し、具体的には吐き気、嘔吐、お腹の痛み、下痢などの症状が出ます。
本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
特に高齢者、心臓病の既往がある人、電解質のバランスが崩れている（特にカリウムやマグネシウムが低い）患者さんでは注意が必要です。
この経験から、個々の患者の状態や治療への反応を注意深く観察し、柔軟に治療期間を調整することの重要性を再認識しました。
本品をリドカイン注射液（0.5w/v％）約2〜3mLに溶解する。
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
500 mg を希釈溶解液量 500 mL で希釈し，1 mg/
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
QT間隔を延ばす他の薬と一緒に使うのは避けるべきで、どうしても必要な場合は心電図を見ながら慎重に使用します。
※注射用水以外に溶解データがないため，それ以外は溶解液として使 ..
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
溶解後，全量を量りとり，生理食塩液90 mLに加えて混合し，単剤とした． ジスロマック点滴静注用500mg
ここに提供する配合変化データは、限られた条件下で試験を実施した参考情報であり、薬剤の配合を推奨するものではありません。必ず各薬剤の電子添文をご確認ください。詳しくはおよびをご確認ください。
ジスロマック点滴静注用 (アジスロマイシン水和物) medication
ここに提供する配合変化データは、限られた条件下で試験を実施した参考情報であり、薬剤の配合を推奨するものではありません。必ず各薬剤の電子添文をご確認ください。詳しくはおよびをご確認ください。
[PDF] タゾピペ「DSEP」IF第5版 溶解後液改訂、配合変化追加
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。
a) 添付溶解液で溶解 b) 注射用水で溶解 c) 生理食塩液で溶解 d) 5 ..
治療効果のモニタリングと副作用の観察を丁寧に行い、各患者に最適な治療期間を決定することが重要です。
また、溶解に用いる溶液の種類によって、溶解後の安定性が異なる薬剤もあります。 ..
慢性気道感染症を抱える患者に対しては、長期的な少量投与（週3回の服用など）を行うことで、感染の再燃を予防し、症状の安定化を図ることがあります。
ジスロマック錠 600mg は本邦において希少疾病用医薬品の指定を受け、優先審査により輸入承認さ
免疫機能が低下している患者や高齢者では、標準的な治療期間より長めの投与が必要となります。
先発医薬品名：ジスロマック錠 250mg・錠 600mg・カプセル小児用 100mg・細粒小児用
小児への投与では、体重に応じた適切な用量設定が効果的な治療を行う上で欠かせません。
ジスロマック錠 250mg、ジスロマック細粒小児用 10％、ジスロマッ
治療を始めて3日目に、患者さんが急に動悸がひどくなり、息切れを訴えてきました。急いで心電図を取ったところ、QT間隔が異常に延びていることがわかりました。
ジスロマック錠600mg; アジスロマイシン水和物; 600mg1錠
小児に対するアジスロマイシンの投与期間は、基本的に成人と同じ3日間ですが、年齢、体重、感染症の種類に応じて細やかな調整が求められます。
同一成分：ジスロマック細粒小児用 10％、ジスロマック錠 250mg、ジ
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
本品を注射用水、生理食塩液又はブドウ糖注射液に溶解する。 ＜筋肉内注射＞
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
独自の技術で錠剤を「速崩壊」、有効成分を「速溶解」し痛みをすばやく鎮めます。
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
製品名注射用フサン. 5%ブドウ糖液、注射用水以外で溶解してもいいですか？
すぐに薬の使用をやめ、電解質のバランスを整えることで大事には至りませんでしたが、リスクの高い患者さんに使う時は、心臓への副作用を細かくチェックすることの重要性を改めて強く感じました。
[PDF] アジスロマイシンの高濃度希釈投与における安全性の検討
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
mL に調製したグループを control group (CG),
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
100 mL (5 mg/mL）又は 250 mL (2 mg/mL）に減
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
[PDF] アジスロマイシン静注用/250mg 錠 1.8.1 添付文書 (案)
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比
[PDF] アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について
本剤を注射用水、生理食塩液、ブドウ糖注射液又はリドカイン注射液に溶解したときのpH及び浸透圧比は下表のとおりである。注1）生理食塩液に対する比